au sommaire


    Cela vous intéressera aussi

    [EN VIDÉO] Interview 5/5 : les maladies génétiques sont-elles héréditaires ? Une maladie génétique est due à une anomalie d’un ou plusieurs chromosomes, ce qui entraîne...

    Les chromosomes sexuels, comme leur nom l'indique, sont des chromosomeschromosomes qui déterminent le sexe d'un individu. Dans l'espèceespèce humaine, qui compte 46 chromosomes répartis en 23 paires, il y a deux chromosomes sexuels, X et Y : les cellules des femmes ont deux chromosomes X, tandis que celles des hommes ont un chromosome X et un chromosome Y. Les 44 autres chromosomes sont appelés autosomesautosomes. Contrairement aux autosomes, les chromosomes sexuels X et Y ne sont pas homologues. La présence de chromosomes sexuels est caractéristique des espèces sexuées. Chez les oiseaux, les mâles ont deux chromosomes sexuels ZZ et les femelles deux chromosomes sexuels WZ.

    Dans chaque paire de nos chromosomes, l'un vient de notre père et l'autre de notre mère. Les femmes transmettent automatiquement un chromosome X et les hommes soit un X soit un Y : c'est donc la présence du chromosome X ou Y dans le spermatozoïdespermatozoïde qui déterminera le sexe du bébé. Chez les femmes qui possèdent deux chromosomes X, en général un des deux est inactivé au cours du développement embryonnaire ; la plupart des gènesgènes du chromosome X inactivé ne s'expriment pas. Le choix du chromosome inactivé peut varier d'une cellule à l'autre.

    Maladies liées aux chromosomes sexuels

    Comme les garçons n'ont qu'un X, contrairement aux filles, ils peuvent souffrir plus souvent que celles-ci de certaines maladies liées au chromosome X. C'est le cas par exemple des pathologiespathologies suivantes :

    • la myopathie de Duchenne : cette dystrophie musculairedystrophie musculaire qui provoque une dégénérescence des muscles est due à une anomalie dans le gène de la dystrophine ;
    • l'hémophilie : cette pathologie conduit à un défaut de coagulationcoagulation du sang, ce qui peut être dangereux en cas de blessure ;
    • le daltonisme : cette maladie conduit le patient à avoir des difficultés pour distinguer certaines couleurscouleurs. Les gènes responsables codent pour des pigments des cônescônes de la rétine.

    Il existe aussi des anomalies concernant le nombre de chromosomes sexuels comme :

    • le syndrome de Turner, chez des femmes n'ayant qu'un seul X,
    • le syndrome de Klinefelter, chez des hommes possédant deux X et un Y.