CRISPR Cas9

Les scientifiques ont utilisé la méthode CRISPR/Cas9 pour créer des lésions sur de l'ADN double-brin. © BillionPhotos.com, Adobe Stock

Santé

CRISPR-Cas9

Expériences sans gravité : les astronautes découpent des gènes dans l'espace

Les astronautes de la Station spatiale internationale ont mené avec succès une étude sur la réparation de l'ADN dans l'espace, en y utilisant pour la première fois efficacement la méthode CRISPR/Cas9, faisant ainsi un grand pas pour la recherche spatiale.

actualité

Expériences sans gravité : les astronautes découpent des gènes dans l'espace

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La combinaison de la célèbre technologie d’édition du génome CRISPR et de médicaments antirétroviraux a permis d’éliminer le VIH chez 58 % des souris infectées. L'équipe de recherche prévoit de tester la double stratégie d'édition de gènes sur des primates non humains.

Santé

VIH

Le VIH éliminé par une nouvelle approche qui combine génétique et médicaments

actualité

• 03/05/2023

L’édition génomique humaine ouvre des perspectives proportionnellement aussi enthousiasmantes qu'inquiétantes. La modification du matériel génétique, humain, animal ou végétal, notamment par la technologie CRISPR-Cas9, n'est cependant pas sans poser d'infinies questions face aux enjeux tant éthiques, démocratiques, économiques que politiques. Comment mettre un coût sur ces nouvelles technologies et comment assurer leur équité sur le plan international ?

Santé

Génome

Les enjeux de l'édition génomique humaine, entre peurs et espoirs fous

actualité

• 25/04/2023

La découverte des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 a été une véritable révolution. Aujourd’hui, ils sont utilisés dans un essai clinique pour prendre en charge plusieurs types de cancers solides. Les résultats sont prometteurs et pourraient personnaliser la prise en charge de la maladie.

Santé

Cancer

La technologie CRISPR-Cas pourrait changer la prise en charge des cancers solides

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• 20/11/2022

Le traitement du VIH pourrait connaître un grand bouleversement avec ce nouveau médicament, appelé EBT-101, basé sur le ciseau moléculaire Crispr-Cas9. Un premier patient vient d'être traité aux États-Unis.

Santé

VIH

VIH : un traitement révolutionnaire basé sur Crispr-Cas en cours de test

actualité

• 28/09/2022

Une mutation augmente l'activité des synapses dans le cerveau. © pathdoc, Fotolia

Santé

Cerveau

Une mutation booste les synapses dans le cerveau

brève

• 13/05/2022

Pour la première fois, des chercheurs ont injecté dans le sang de patients malades une construction CRISPR-Cas9. Conséquence, la concentration de la protéine toxique à l'origine de la maladie a diminué !

Santé

CRISPR-Cas9

Une injection de CRISPR-Cas9 dans le sang a permis de soigner une maladie rare

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• 28/06/2021

CRISPR est une technique qui permet de supprimer un gène ; elle dérive d'un système naturel de défense des bactéries contre les bactériophages. © rommma, Adobe Stock

Santé

Génétique

CRISPR

définition

• 12/10/2020

Dans une récente correspondance publiée dans le New England Medical Journal (NEJM), des scientifiques expliquent comment ils ont détecté le SARS-CoV-2 dans des échantillons de patients grâce à des tests qui utilisent la technologie CRISPR-Cas9.

Santé

Pandémie

SARS-CoV-2 : des scientifiques ont développé un test basé sur la technologie CRISPR-Cas9

actualité

• 09/10/2020

Prix et honneurs pleuvent depuis sa découverte avec l'américaine Jennifer Doudna, d'un outil « révolutionnaire » de modification des gènes. À 51 ans, Emmanuelle Charpentier décroche le prix Nobel de chimie, la récompense suprême à laquelle elle a du mal à croire.

Santé

CRISPR-Cas9

Prix Nobel de chimie 2020 : focus sur Emmanuelle Charpentier, découvreuse du ciseau génétique Crispr

actualité

• 08/10/2020

Un centre de recherche biomédicale de Londres a mené des expériences d’édition génétique par CRISPR sur des embryons humains. Les chercheurs ont constaté que plus de la moitié des embryons contenaient des mutations involontaires et de larges délétions de séquences ADN. Preuve que la technique est encore loin d’être au point et que le « bébé amélioré » n’est pas pour demain.

Santé

Génétique

Une expérience sur des embryons humains génétiquement modifiés tourne au fiasco

actualité

• 19/06/2020

L’édition du génome, ou édition génomique, permet de modifier le génome des êtres vivants. © vchalup, Fotolia

Santé

Biologie

Édition du génome

définition

• 07/03/2020

Malgré son efficacité déconcertante, le ciseau moléculaire CRISPR pouvait créer des mutations aux effets inconnus. Des scientifiques de l’université de Columbia ont mis au point un outil amélioré qui contournerait ce problème. Voici à quoi il ressemble.

Santé

Génétique

Voici la version boostée du ciseau moléculaire CRISPR

actualité

• 29/12/2019

Afin de leur conférer une immunité naturelle contre le virus du sida, le généticien chinois, He Jiankui, avait effectué des manipulations sur des embryons dans l'objectif de provoquer une mutation de leurs génomes. La communauté scientifique ignore ce que sont devenues les petites jumelles nées depuis. Mais, selon des informations qu'a obtenues un journaliste, des mutations se sont produites ailleurs dans leur génome et entraîneront des conséquences imprévisibles.

Santé

CRISPR-Cas9

Bébés chinois OGM : des mutations imprévues sont apparues dans leur génome

actualité

• 04/12/2019

Un lézard albinos dont le génome a été modifié par les ciseaux génétiques CRISPR. © Doug Menke - The University of Georgia/AFP

Santé

Génétique

Les premiers reptiles génétiquement modifiés au monde

brève

• 01/09/2019

Du tabac sans nicotine pourrait réduire la dépendance. © stanze, Flickr

Santé

OGM

Ce tabac OGM élimine le risque de dépendance

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• 29/06/2019

Une nouvelle technique d'édition génétique évitant d'avoir à « couper » l'ADN, vient d'être mise au point. Elle corrige ainsi un défaut majeur des méthodes utilisées jusqu'à présent : l'apparition de mutations non désirées dans le génome.

Santé

Génétique

Une nouvelle technique d’édition génétique pour corriger les mutations inattendues

actualité

• 13/06/2019

L’édition génomique est aujourd’hui largement employée dans de nombreux domaines de la science. Grâce à elle, les chercheurs opèrent des modifications génétiques ciblées. Mais une équipe vient de découvrir que, dans certains cas, la technique pouvait avoir des conséquences fâcheuses.

Santé

OGM

Des plantes OGM favorisent la propagation de virus mutés

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• 29/04/2019

Au cours des dernières années, les ciseaux moléculaires Crispr-Cas9 ont révolutionné la génétique moléculaire. Mais voici qu’un nouvel outil, toujours basé sur le système bactérien Crispr, peut désormais supprimer de grands fragments du génome.

Santé

Génétique

Crispr : une déchiqueteuse à ADN testée sur des cellules humaines

actualité

• 15/04/2019

Les premiers clones issus d'un macaque génétiquement modifié pour présenter des troubles mentaux sont nés en Chine. La nouvelle, présentée comme une avancée pour la recherche médicale, suscite des questionnements éthiques et a provoqué un tollé qui n'est pas sans rappeler la naissance des bébés OGM en novembre dernier.

Santé

Génétique

En Chine, naissance de 5 clones issus d'un macaque génétiquement modifié

actualité

• 25/01/2019

La revue Nature Methods a décidé de retirer un article qu’elle avait publié en mai 2017. Cette étude controversée expliquait que les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 avaient induit des mutations involontaires chez des souris.

Santé

Médecine

CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?

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• 07/04/2018

L’année 2017 s’est achevée, vive 2018 ! Quels sont les évènements qui ont marqué l’actualité en santé, médecine et biologie ? Voici cinq informations que nous avons sélectionnées car elles sont innovantes ou ont fait progresser nos connaissances sur le vivant.

Santé

Médecine

Utérus artificiel et ciseaux moléculaires : deux des incroyables innovations Santé en 2017

actualité

• 06/01/2018

Un homme de 44 ans, Brian Madeux, a été traité par une technique d’édition génomique aux États-Unis. Il souffre d’une maladie génétique rare et incurable : la mucopolysaccharidose (MPS) de type II, ou maladie de Hunter. C'est la première fois que l'édition génomique est testée dans l'organisme d'un patient, et non sur des cellules réinjectées ensuite.

Santé

Génétique

Première médicale : un patient traité par édition génomique

actualité

• 16/11/2017

Des chercheurs japonais ont réussi à filmer les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 en train de couper de l’ADN. Ce travail apporte de nouvelles informations sur le processus qui permet de modifier des génomes dans les laboratoires utilisant ces techniques de génie génétique.

Santé

Biologie

En images : ils coupent de l'ADN grâce à CRISPR !

actualité

• 15/11/2017

Grâce au système CRISPR-Cas9, des chercheurs ont freiné le cycle de cellules cancéreuses en ciblant une protéine qui prépare la division cellulaire. Ces travaux constituent une piste de recherche prometteuse pour trouver de nouveaux moyens de lutter contre le cancer.

Santé

Cancer

CRISPR : le cancer pourrait être ralenti par l’édition génomique

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• 06/06/2017

Les autorités britanniques ont donné leur accord pour que des scientifiques de l’Institut Francis Crick, de Londres, puissent modifier l’ADN d’embryons humains. De quoi relancer le débat sur la bioéthique, même si les chercheurs n'auront pas le droit de réimplanter les embryons dans un utérus.

Santé

Médecine

La manipulation génétique d'embryons humains autorisée au Royaume-Uni

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• 02/02/2016

Des chercheurs de l'université de Californie ont développé une technologie particulièrement efficace pour créer des populations de moustiques génétiquement modifiés pour résister au paludisme. La technique qui utilise le système CRISPR-Cas9 avait fait ses preuves chez la drosophile.

Santé

Maladie

Un moustique OGM contre le paludisme

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• 28/11/2015

Une technologie récente, appelée CRISPR-Cas9, facilite la modification des génomes. Appliquée aux embryons humains, elle permettrait de corriger des « défauts » génétiques. La communauté scientifique s'en émeut dans un article qui soulève des questions éthiques.

Santé

Génome

La modification facile du génome humain inquiète des chercheurs

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• 27/03/2015

Comment la science a-t-elle réussi à utiliser les gènes comme médicaments ? Les révolutionnaires ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 nous rendront-ils maîtres absolus de nos gènes ? Va-t-on vers une régénération de nos organes grâce aux gènes ? Autrement dit, pourra-t-on bientôt tout soigner par les gènes ? Telle est la question que nous explorons dans les grandes largeurs au sein de notre nouveau magazine papier, disponible en kiosques et librairies. En complément, nous vous proposons ici une recension de quelques-uns des articles produits ces derniers mois sur notre site, pour prolonger le plaisir et creuser d’autres pistes scientifiques fascinantes autour des thérapies géniques.

Santé

Génétique

Mag Futura : 10 articles en complément de notre dossier sur les thérapies géniques

actualité

• 01/01/2001

En quelques années, la technique CRISPR-Cas9 a révolutionné l’édition génétique. Elle permet de supprimer, remplacer ou ajouter une séquence ADN à un endroit précis.

Santé

CRISPR-Cas9

CRISPR-Cas9, qu'est-ce que c'est ?

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