CRISPR-Cas9
De récentes expériences en culture de cellules et chez l'animal apportent de l'espoir quant à l'utilisation potentielle de l'outil de génie génétique CRISPR-Cas9...
Grâce à la technique CRISPR-Cas9, des chercheurs sont parvenus à exciser le génome du SIV, l'équivalent du VIH chez les singes, des cellules infectées....
Des chercheurs sont parvenus à exciser l'ADN de l'équivalent du VIH chez le singe
CRISPR (acronyme de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, soit en français courtes répétitions en palindrome regroupées et régulièrement...
CRISPR CRISPR (acronyme de Clustered Regularly Interspaced...
Dans une récente correspondance publiée dans le New England Medical Journal (NEJM), des scientifiques expliquent comment ils ont détecté le SARS-CoV-2...
SARS-CoV-2 : des scientifiques ont développé un test basé sur la technologie CRISPR-Cas9
Prix et honneurs pleuvent depuis sa découverte avec l'américaine Jennifer Doudna, d'un outil « révolutionnaire » de modification des gènes. À 51 ans, Emmanuelle...
Prix Nobel de chimie 2020 : focus sur Emmanuelle Charpentier, découvreuse du ciseau génétique Crispr
Un centre de recherche biomédicale de Londres a mené des expériences d’édition génétique par CRISPR sur des embryons humains. Les chercheurs ont constaté...
Une expérience sur des embryons humains génétiquement modifiés tourne au fiasco
L’édition du génome, ou édition génomique, est une technique de biologie moléculaire qui modifie le génome en utilisant des enzymes particulières jouant...
Édition du génome L’édition du génome, ou édition génomique, est une...
Malgré son efficacité déconcertante, le ciseau moléculaire CRISPR pouvait créer des mutations aux effets inconnus. Des scientifiques de l’université de...
Voici la version boostée du ciseau moléculaire CRISPR
Afin de leur conférer une immunité naturelle contre le virus du sida, le généticien chinois, He Jiankui, avait effectué des manipulations sur des embryons...
Bébés chinois OGM : des mutations imprévues sont apparues dans leur génome
Guérir des maladies génétiques, doper le rendement des cultures, ressusciter des espèces disparues ou donner vie à des bébés parfaits : grâce à leur simplicité...
CRISPR : 8 applications d'édition génétique
R : Guérir des maladies génétiques, doper le...
Une équipe de scientifiques de l'université de Géorgie aux États-Unis a réussi à éditer le génome de reptiles pour la première fois grâce aux ciseaux génétiques...
Les premiers reptiles génétiquement modifiés au monde
Une équipe suisse a développé un procédé permettant aux célèbres ciseaux moléculaires d'agir sur 25 sites du génome en même temps. Cette méthode révolutionnaire...
CRISPR peut maintenant modifier des dizaines de gènes à la fois
Des chercheurs de l’université de Dortmund ont mis au point une variété de tabac génétiquement modifié par la technique CRISPR-Cas9 contenant un taux de...
Ce tabac OGM élimine le risque de dépendance
Une nouvelle technique d'édition génétique évitant d'avoir à « couper » l'ADN, vient d'être mise au point. Elle corrige ainsi un défaut majeur des méthodes...
Une nouvelle technique d’édition génétique pour corriger les mutations inattendues
L’édition génomique est aujourd’hui largement employée dans de nombreux domaines de la science. Grâce à elle, les chercheurs opèrent des modifications...
Des plantes OGM favorisent la propagation de virus mutés
Au cours des dernières années, les ciseaux moléculaires Crispr-Cas9 ont révolutionné la génétique moléculaire. Mais voici qu’un nouvel outil, toujours...
Crispr : une déchiqueteuse à ADN testée sur des cellules humaines
Des chercheurs ont réussi à effectuer un « recodage » à grande échelle, sans devoir saucissonner l’ADN de la cellule. Objectif : redessiner des génomes...
Record : plus de 13.000 modifications CRISPR effectuées dans une seule cellule !
Les premiers clones issus d'un macaque génétiquement modifié pour présenter des troubles mentaux sont nés en Chine. La nouvelle, présentée comme une avancée...
En Chine, naissance de 5 clones issus d'un macaque génétiquement modifié
La revue Nature Methods a décidé de retirer un article qu’elle avait publié en mai 2017. Cette étude controversée expliquait que les ciseaux génétiques...
CRISPR-Cas9 : les ciseaux génétiques sont-ils dangereux ?
L’année 2017 s’est achevée, vive 2018 ! Quels sont les évènements qui ont marqué l’actualité en santé, médecine et biologie ? Voici cinq informations que...
Utérus artificiel et ciseaux moléculaires : deux des incroyables innovations Santé en 2017
Un homme de 44 ans, Brian Madeux, a été traité par une technique d’édition génomique aux États-Unis. Il souffre d’une maladie génétique rare et incurable...
Première médicale : un patient traité par édition génomique
Des chercheurs japonais ont réussi à filmer les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 en train de couper de l’ADN. Ce travail apporte de nouvelles informations...
En images : ils coupent de l'ADN grâce à CRISPR !
Des chercheurs ont montré qu'il était possible de supprimer une mutation responsable d'une maladie cardiaque grave chez des embryons humains. Ces travaux...
Des embryons humains de nouveau modifiés
Grâce au système CRISPR-Cas9, des chercheurs ont freiné le cycle de cellules cancéreuses en ciblant une protéine qui prépare la division cellulaire. Ces...
CRISPR : le cancer pourrait être ralenti par l’édition génomique
Les autorités britanniques ont donné leur accord pour que des scientifiques de l’Institut Francis Crick, de Londres, puissent modifier l’ADN d’embryons...
La manipulation génétique d'embryons humains autorisée au Royaume-Uni
Des chercheurs de l'université de Californie ont développé une technologie particulièrement efficace pour créer des populations de moustiques génétiquement...
Un moustique OGM contre le paludisme
Une technologie récente, appelée CRISPR-Cas9, facilite la modification des génomes. Appliquée aux embryons humains, elle permettrait de corriger des «...
La modification facile du génome humain inquiète des chercheurs
En quelques années, la technique CRISPR-Cas9 a révolutionné l’édition génétique. Elle permet de supprimer, remplacer ou ajouter une séquence ADN à un endroit...