Signifiant « articulation en crochet » dans sa racine grecque, l'arthrogrypose regroupe différentes maladies rares caractérisées par une déficience neuromotrice, des déformations et des raideurs articulaires.
Elle altère les processus de flexion et de rotation des genoux, des chevilles, de l'épaule, du coude et des poignets. Cette maladie impacte aussi les os du thorax et des mâchoires. L'arthrogrypose se déclare chez l'enfant pendant la grossesse ou à la naissance.
Traitement de l'arthrogrypose
En fonction du degré de paralysie, les mouvements perdent en force et en dextérité. Une rééducation précoce ou une intervention chirurgicale atténuent ces raideurs articulaires. L'arthrogrypose multiple congénitale (AMC), forme la plus fréquente, atteint les quatre membres dans 45 % des cas. Dans un cas sur dix, seuls les membres supérieurs sont atteints. L'arthrogrypose concerne une grossesse sur 3.000.
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