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Le Téléthon 2010 commence aujourd'hui. À vos dons ! © DR
Les 3 et 4 décembre, c'est-à-dire aujourd'hui et demain, sont une occasion d'aider la recherche sur les maladies génétiques rares en faisant des promesses de dons au Téléthon. L'Association française contre les myopathies (AFMAFM) compte sur vous, après une année 2009 peu fructueuse, marquée par une polémique.
Pourtant l'argentargent récolté par le Téléthon permet de financer des centaines d'équipes de recherche, et d'avancer dans l'identification des gènes impliqués dans les maladies génétiques rares, qui n'intéressent que peu de chercheurs mais qui touchent près de 3 millions de personnes en France et 30 millions en Europe.
Inauguration du Généthon Bioprod
Des avancées, réalisées sur des maladies dites « modèles » car moins complexes à étudier que les maladies neuromusculaires, permettent également de mieux comprendre les maladies plus fréquentes pour un jour pouvoir les soigner. Des essais de thérapie génique ont d'ailleurs déjà été réalisés sur des maladies peu connues comme la gamma-sarcoglycanopathie ou le syndrome de Wiskott-Aldrich.
Pour les 20 ans du Généthon et quelques jours avant le début de cette nouvelle édition du Téléthon, a été inauguré le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde, baptisé Généthon Bioprod. Bien qu'il ne soit pas encore opérationnel, il aura pour objectif de mettre à la disposition des malades des traitements innovants de thérapie génique pour les maladies raresmaladies rares. Lorsqu'il ouvrira ses portesportes en 2011, Généthon BioProd pourra alors produire 20 lots cliniques de vecteurs médicaments par an. Une belle avancée depuis la création de l'AFM en 1958 !
Si vous le souhaitez, adressez vos dons à l'AFM.
par Claire Peltier, Futura
le 3 décembre 2010
