Les antihistaminiques H2 sont des médicaments indiqués en cas d'ulcère de l'estomac et du duodénum, mais également en présence d'un reflux gastro-œsophagien (RGO). De nombreuses molécules appartiennent à cette famille de médicaments. Elles portent toutes dans leur dénomination commune internationale (DCI) le suffixe -tidine.
Comment agissent les antihistaminiques H2 ?
Les antihistaminiques H2 peuvent être administrés par voie orale ou injectable. Ils bloquent les récepteurs H2 de l'histamine, situés au niveau des cellules pariétales (celles de la paroi, donc) de l'estomac. Elles diminuent en effet leurs sécrétions acides.
Des effets indésirables ?
Les antihistaminiques H2 sont généralement bien tolérés. Des effets secondaires peuvent toutefois apparaître. Ils se manifestent sous la forme d'une bradycardie (ralentissement anormal du rythme cardiaque) ou de troubles endocriniens : galactorrhée et gynécomastie (gonflement des seins chez l'homme), voire impuissance. Des douleurs musculaires, de la fatigue, des éruptions cutanées et des céphalées sont également parfois observées... Soulignons enfin les risques d'interactions médicamenteuses avec certains anticoagulants oraux, les benzodiazépines, les bêtabloquants (des antihypertenseurs) et certains médicaments antirejet.
Sources :
- Manuel Merck - 4e édition ;
- Principes de médecine interne, TR Harrison, éd. Flammarion.
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