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La bêta-thalassémie provoque une anémie notamment en réduisant l'efficacité et la durée de vie des globules rouges. © DR
La beta-thalassémie est une forme de thalassémie.
Description de la beta-thalassémie
Le gène de la beta-globine situé sur le chromosome 11 est altéré, et la maladie qui est récessive se déclare si les deux allèles sont touchés. L'hémoglobine est déficiente et les globules rougesglobules rouges sont également affectés. L'oxygène est moins bien transporté par le sang et la maladie est donc mortelle en bas âge.
Symptômes et traitements de la beta-thalassémie
Les symptômessymptômes se traitent par des transfusionstransfusions sanguines régulières et par une élimination de l'excès de ferfer du sang, mais ce ne sont pas des soins curatifscuratifs. Des progrès de thérapie géniquethérapie génique donnent de l'espoir pour une guérisonguérison possible de cette maladie génétique.
