L'agence américaine du médicament, la FDA, va procéder à l'évaluation "en priorité" de la varenicline à la suite d'une demande de mise sur le marché présentée par les laboratoires Pfizer.

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    Note : les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT etsont accessibles gratuitement sur www.bulletins-electroniques.com

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    Cette procédure de "priorité" est réservée aux médicaments susceptibles de constituer une avancée thérapeutique majeure.

    D'après les laboratoires PfizerPfizer, La varenicline a donné lieu à des résultats très concluants dans de deux études en double-aveugle, chacune réalisée auprès de 2.000 personnes qui ont reçu soit un traitement à base de varenicline ; soit du bupropion (commercialisé sous le nom Zyban), soit un placeboplacebo.

    Ces personnes ont été suivies pendant 40 semaines après arrêt du traitement. Dans les deux études, 44% des personnes traités à la varenicline ont arrêté de fumer après 12 semaines de traitement.

    La varenicline a la particularité de cibler les mêmes récepteurs que la nicotine.